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En junio de 2015 nació la nueva Asociación Síndrome de Down de Andorra (ASDA), cuya presidenta es Dña. Marta Pérez Carabias, madre de dos niños gemelos con síndrome de Down. Nacen con enorme energía y ganas de promover la atención y el desarrollo de las personas con síndrome de Down
Dar oportunidades El «Resumen del mes» que ofrecemos en este número de la Revista Virtual es mucho más que informativo. Porque nos impulsa a reflexionar sobre la cantidad y calidad de las oportunidades que ofrecemos a nuestros hijos/alumnos/trabajadores con síndrome de Down, para que se sientan miembros reales y activos
Feliz año, amigos. Y esta frase que puede parecer tan convencional a fuerza de ser repetida, adquiere un tinte especialmente humano conforme pasan los meses y, a través de las páginas de este Portal, nos vamos sintiendo más próximos unos a otros. Empezamos a conocernos ya por nuestros nombres, vamos
REVISTA SÍNDROME DE DOWN Fundación Síndrome de Down de Cantabria La REVISTA SÍNDROME DE DOWN, que publica la Fundación Síndrome de Down de Cantabria, cumple el 10º aniversario de la presentación digital de sus artículos en la página Web de la Fundación. Con tal motivo, ha elaborado un número especial
Pat Cuckle y June WilsonBritish Journal of Special Education, vol. 29(2): 66-71, 2002 RESUMEN Conforme se va generalizando la enseñanza integrada de los alumnos con síndrome de Down en las escuelas ordinarias, se está profundizando en el modo de encontrar los métodos adecuados para atender a las necesidades académicas de
¿Homo floresiensis o síndrome de Down? En octubre de 2004, la excavación en la cueva Liang Bua de la isla de Flores, en Indonesia, descubrió restos fragmentarios de esqueletos. A partir del análisis de un cráneo, los investigadores dedujeron que se trataba de una nueva especie prehumana, «el descubrimiento más
ENRIQUETA MARTIN GRANADOS, Psicopedagoga, es una mujer entregada profesional y personalmente a la labor de enseñar el gusto por aprender. Desde que hace 4 años comenzara a organizar el grupo de adultos en ASALSIDO (Asociación Almeriense para el Síndrome de Down), la consecución y ejecución de sus proyectos, son imparables;
Una gran novedad en Canal Down21 Desde que hace 14 años iniciamos juntos nuestra andadura en Canal Down21, han sido centenares las consultas que hemos recibido por parte de padres y profesionales, preocupados por las dificultades que observan en el lenguaje de sus hijos y alumnos con síndrome de Down.
Teresa Aguilasocho Nací en un pequeño pueblo, Casa Blanca, Sinaloa, México, campirano y pintoresco. Soy la cuarta de ocho hermanos, crecí rodeada de juegos al aire libre. Platica mi madre que tenía ocho años cuando dije que quería estudiar medicina, así que me enseñó a inyectar. A mi temprana edad
