down21@down21.org
down21@down21.org
La Sonrrisa Son muchos los calendarios que las diversas instituciones sobre el síndrome de Down diseñan y nos muestran en estas fechas. Lógicamente, todos giran alrededor de las personas con síndrome de Down, solas o acompañadas, cuyos semblantes y actividades aparecen en mil actitudes. El rasgo más profusamente difundido es
Una asidua participante de nuestro Foro, madre de una jovencita con síndrome de Down, nos escribe: “Bailar y cantar no es hacer algo malo; pero según dónde y cómo, puede ser inapropiado, incluso ridículo, provocando en los demás una imagen objeto de burla y risa. La integración social requiere saber
Nos llegó el mensaje de unos padres. ¿Cómo era posible que, entre tanta adversidad laboral y familiar como estaban padeciendo, se preocuparan por tantos detalles relacionados con el síndrome de Down, preguntaran tantas cuestiones, relataran tantos hechos sobre su hijo, con el único objetivo de conseguir que se desarrollara al
Autonomía, sí; pero con sentido Sabemos muy bien que una persona es inabarcable en su total realidad. También, por supuesto, una persona con síndrome de Down. Su discapacidad intelectual le limita el desarrollo de ciertas capacidades, pero no borra, no destruye la compleja urdimbre de realidades y de posibilidades sobre
Síndrome de Down: Hacia un futuro mejor. Guía para padres. 2ª edición Autor: Siegfried M. PueschelEditor: Editorial Masson, S.A. y Fundación Síndrome de Down de CantabriaAvda. Diagonal, 427 bis, 4ª planta. 08036 BarcelonaE-mail: coller@masson.eshttp://www.masson.esAño de publicación: 2002ISBN: 84-458-1167-3Número de páginas: 346Precio: 24 € Comentario: Es la segunda edición, completamente renovada
¿Somos padres o profesionales? Seguramente nos hemos hecho esta pregunta con frecuencia muchas veces desde que nació nuestro hijo con síndrome de Down. Y quizá alguna vez con cierta sensación de culpabilidad: o porque “no actúo con el rigor profesional con que debería actuar”, o al contrario, porque “estoy
Si hay algo que nos incomoda a los padres es que las personas que nos rodean o a las que tenemos que acudir, en cuanto ven a nuestro hijo con síndrome de Down hagan un juicio de valor; que, sin conocerlo, marquen sus límites y desconfíen de sus capacidades. La
REVISTA SÍNDROME DE DOWN Fundación Síndrome de Down de Cantabria La REVISTA SÍNDROME DE DOWN, que publica la Fundación Síndrome de Down de Cantabria, cumple el 10º aniversario de la presentación digital de sus artículos en la página Web de la Fundación. Con tal motivo, ha elaborado un número especial
Se ha afirmado recientemente que el mundo del síndrome de Down está inmerso en una revolución pacífica pero no menos radical que cualquier otra; porque ha sabido arrancar y sustituir la postura del «no» por la actitud del «sí». Del «no podrá hablar», «no podrá leer», «no podrá comprender valores»,
