47 respuestas

1. La aceptación
   Que extraordinario editorial, no lo había visto de esa manera, hoy cuando en el seno de mi familia, nos ha tocado afrontar la realidad de la enfermedad de mi sobrino y el Parkinson de mi padre –Al mismo tiempo- esas reflexiones me trasladan a un escenario distinto al que me había planteado. Gracias…

2. Amar sin condición
   Aceptar es amar, a ese hijo con todas sus dificultades y limitaciones.
   Nadie que no lo haya vivido o que no lo esté viviendo puede afirmar que es fácil. Simplemente NO ES fACIL,cambiar tus planes, tus expectativas,ver a tu hijo con otros padecimientos asociados que son realmente dolorosos en muchos casos.¿Cómo se puede entonces decir Dios acepto y no cuestiono lo que le pasa a mi hijo? . Sólo estamos a veces en capacidad de decir, bueno Dios, si ésta es la tarea que me encomiendas, trataré de hacerla lo mejor posible,aún cuando no me parece justo ni fácil, Tú me entenderás.

3. Aceitação
   Sr Editor
   Após a leitura de seu artigo me pus a pensar na definição de «aceitação» por parte da famíla qdo da chegada de um bebê com S de Down…
   A partir do impacto inicial, qdo nos deparamos com o fato imutável de que vamos conviver e cuidar de uma pessoa com a trissomia 21, começamos a elaborar esta «aceitação» que vira sinônimo de lutar para minimzar de qquer maneira o efeito do terceiro cromosssomo.
   Nessa nova caminhada a gente cresce e se enriquece de novos conhecimentos, antes ignorados…e então o mundo se amplia e adquirimos nova razão de viver!
   E ainda nos preocupamos em dividir os novos conhecimentos com outras famílias que tem conosco em comum, um bebê especial…
   Obrigada a vcs do Canal Down 21, por nos fornecerem valiosas informações que nos facilitam e muito, a aceitação desta nova realidade!
   Irene Andrade, médica e avó de uma «nina» com S de Down.

4. RE: Editorial: Aceptación
   soy una mama especial, soy mama de ALMA PAULINA una hermosa niña DOWN que llego a nuestro entorno familiar y a la vida de sus papis y hermana con un proposito y efectivamente no la aceptamos la AMAMOS DESDE EL PRIMER INSTANTE EN QUE EL MEDICO ME DIJO SU HIJA ES UNA NIÑA CON UN MAL CONGENITO PADECE SINDROME DE DOWN Y LA RESPUESTA FUE QUIERO VERLA LA AMO Y DESDE YA ME NECESITA MAS QUE A NADIE. desde hace tres años 6 meses dia a dia aprendemos de su vida y nos da vida nos inspira deseos anhelos y espectativa la espectativa de pensar que es lo que sigue, y la seguridad de que el unico obstaculo en su vida sera el dia que no le apoyemos asi que claro que se que no los tendra.

5. RE: Editorial: Aceptación
   Para mi en especial, el Sindrome de Down ha sido siempre una incertidumbre debido a los problemas médicos que traen consigo, por mi parte tengo una pequeña bebe de 1,6 mses de vida, completamente Amada por toda su familia. Pero nos pasa algo raro, opino como padres, ya que nuestras preocupaciones han pasado por sobre todo por sacar adelante a mi pequeña Amandita debido a su cardiopatia congenita, además de una hipertensión pulmonar severa entre otras patologias, lo que nos a mantenido ocupados, nuestra preocupación esta pasando ahora por la aceptación No de nosotros, sino de los que nos rodean, la sociedad los limita a diario, los indica como retrasados y les coarta en parte y los segrega a un grupo reducidos de personitas limitadas mentales. Estos últimos meses hemos estado en un torbellino de cosas debido a su enfermedad, pero ella es super inteligente, entiende mis pedidos, se trata de comunicar y caminar eso es para nosotros todo lo importante, vamos diario a su ritmo.

6. RE: Editorial: Aceptación
   CREO QUE COMO PADRE NUNCA TERMINAS DE «ACEPTAR» QUE TU HIJA TENGA SN DE DOWN, SIN EMBARGO, SI SABES QUE LO QUE ESPERABAS YA NO ES POSIBLE, DADAS LA NUEVA CONDICION DE TU HIJA, ES DECIR, LAS REGLAS DEL JUEGO HAN CAMBIADO, POR LO TANTO, ES NECESARIO MODIFICAR TUS EXPECTATIVAS A LAS NECESIDADES ACTUALES DE TU HIJA, PORQUE OBVIAMENTE SU PROCESO DE APRENDIZAJE ES MAS LENTO QUE EL RESTO DE LOS NIÑOS O INCLUSIVO DIFERENTE A OTRO DE TUS HIJOS » SIN SN»

7. Acepto ?
   Al leer en el artículo sobre aceptación la palabra enfermedad crónica o incurable como ejemplos de aceptación me hace ruido mi cabeza y me doy cuenta de que nunca pude ver a mi hijo Augusto como a un enfermo. Sino como a alguien diferente pero sano !! entonces acepto ?. Estoy convenciada que sí !! y de que en esta actitud radica la felicidad que mi hijo deja ver…Gracias por permitirnos pensar y participar ! Saludos desde La Plata, BS AS, Argentina

8. ¿Qué es no aceptar?
   A diferencia de hablar de aceptación, yo como madre y maestra de chicos con síndrome de Down puedo decir que no aceptar es refugiarse en ayudar a los demás con sus chicos pero ingnorar al nuestro, es querer y creer que mi hijo con terapia va a ser «normal», es encerrarse en sí mismo y sobreproteger hasta asfixiar…, es esperar que ocurra un milagro….

9. Aceptar
   Yo al síndrome de down le perdí el miedo cuando supe lo que era, lo que significaba, pero lo que realmente da pánico son los temas de salud que lleva asociados. Porque cuando tu hijo tiene necesidades especiales para que aprenda a hablar, a escribir a ser autónomo es cuestión de trabajar, de estrategias… pero aceptar la falta de salud, cómo se puede tener una actitud de lucha, porque no está en nuestra mano, sino llevarle a los mejores médicos a nuestro alcance, seguir la guía de salud, etc. pero hay problemas que parecen sólo nos permiten la resignación de la aceptación y que te pille bien preparado emocionalmente para que no te derrumbe… y esto sí es duro, porque a veces lo estamos, pero otras no tanto. Capacitarnos como padres para esa aceptación es toda un lección que se aprende improvisando, porque creo que nunca se está preparado para esa aceptación.

10. Acepto¡¡¡¡¡¡¡¡¡
    Gracias de verdad por estas maravillozas palabras, y si todo completamente es verdad al menos en mi particular caso como mamà de Karol Victoria de 6 años quien aùn no habla ni camina y sus mùltiples cirugias de corazòn y ojos, AMADA desde su creaciòn pero aùn asì sigo sin aceptar y sòlo lucho paso a paso y dìa a dìa dàndome entereza ante ojos quisquillozos por la calle, preguntas de compañeros de clase de su hermana de 10 años, gente que sigue llamandoles «malitos» con esa voz de làstima, creo que sì vas perdièndole el miedo por que tienes que aprender miles de temas diferentes y te tienes que conectar con ello, de verdad sin ustedes todavìa serìa màs dificil este cruento camino para recorrer, aceptar quien sabe si yo lo logre, BUEN MES DE LA INCLUSION

11. Amor
    Lo único que puedo decir es que desde el primer momento que tuve a mi hijo en brazos no le note que tenía S.D, mi hermana me preguntó acaso no te diste cuenta, y le dije la verdad es que yo no le veo ninguna diferencia con otro niño, y hasta ahora lo veo y para mí es como un niño normal, por la calle me dicen es un niño especial, verdad! y yo me sonrió y les digo SI, y veo a mi hijo y le digo para mis ojos eres tan igual como cualquier otra persona. Mi hijo ahora tiene 6 años y seis meses, y cada día, cada año solo le pido a Dios que le dé SALUD,seguridad en sí mismo, que me pueda hablar, escribir y mucha paciencia(por que es renegon), y que cuando sea grande encuentre a una hermosa chica que le ame tanto como le ama su madre, aunque su papá ya me advertido que no sea yo quien le elija a la enomarada.

12. RE: Editorial: Aceptación
    Tomó su tiempo reconocer que mi hija María Angeles era diferente,con S.de Down… con psicologos y equipos de terapeutas. Pero se que ella es una hija más de la aprendí muchas cosas que no sabía con mis otros hijos. Aprendí a SER MADRE, respetuosa de normas coherentes, no a mi voluntad… Aprendí que su mayor dificultad es ADAPTARSE a los cambios, entonces mis enseñanzas debían que ser respetuosas de los demás seres con que tendría contactos en su vida; hoy cuando quiero transgredir alguna norma social (como hacemos todos los «normales») ella me advierte que eso no esta bien… No es universitaria (lo que e dijeron los médicos) y ni me importa. ES FELIZ, este año se recibe de Tecnica en el Profesorado de Danzas Folcloricas Argentinas, con esfuerzo, disciplina y práctica… ES UN EJEMPLO! expresión dicha por sus hermanos y las personas que tratan con ella. Doy Gracias a la Vida por esa hija…SOMOS FELICES!!!

13. PAPA DOWN
    Mi hijo tiene síndrome de Down y no lo cambio por nada, así lo amo, así lo quiero. Simplemente lo veo como mi hijo. Que tiene discapacidad, pues sí, que me preocupa su presente y su futuro , pues claro, a quién no. Pero él no está enfermo por tener ese síndrome, simplemente es diferente, va a otro ritmo, es más lento, más amoroso que otros, pero yo encuentro que es muy inteligente y lo estimulamos a que aprenda más todos los días. Es difícil, claro. Cuando me dicen que está enfermito, les explico que no le ha dado gripa , ni está enfermo del estómago, simplemente es diferente. Un ser humano como tú o como yo. Hay que entender esa diferencia. Me duele cuando lo discriminan y le cierran opciones como cuando no lo quieren aceptar en una escuela, lo cual me ha pasado varias veces. Eso le limita las opciones, pero uno debe seguir buscando otras posibilidades.Saludos

14. editorial
    Sou portuguesa, portanto numa lingua diferente da usada na Canal Down, desejo felicitar a excelência deste editorial, e agradecer a companhia mensal que este portal me transmite.
    Obrigada.

15. RE: Editorial: Aceptación
    Al recibir a mi hijo senti que el mundo me cambiaria por completo por la habladuria de las personas conocidas ,pero conforme paso el tiempo lo fui asimilando, su escrito sobre la editorial me parecio buenisimo para reflexionar sobre lo que esta uno viviendo en nuestra familia pero que en si en cada hogar ,se vive una situación similar de diferente caso, y eso es lo importante de aprender y hacerlo saber a las demás personas cuando comenta sobre nustro hijo con sindrome down.

16. ¿YO TE ACEPTO SI TU ERES EL HIJO QUE YO DESEO?
    ¿YO TE ACEPTO SI TU ERES EL HIJO QUE YO DESEO? ¡Qué dicha saber que para ser persona, es necesario ser HIJO. Así para saber quién SOY, debo conocer mi ORIGEN: país, ciudad, familia, Dios: Quien me hizo artesanalmente, en serio, no en serie. Con un «chip» único e irrepetible, para ocupar un puesto en el mundo exclusivo, porque no ha habido, ni hay, ni habrá jamás otro igual…
    Así pues que los HIJOS se nutren de nosotros sus padres. ACEPTEMOS CON AMOR PARA QUE CADA HIJO SE ACEPTE A SÍ MISMO CON AMOR. Los padres somos el regalo para los hijos y no sólo los hijos para los padres. Cualquier avance en la vida familiar y social es fruto de la mejora continua personal. Vaya si es una tarea apasionante pero a la vez retadora ¡Sí se puede! ¡No nos asustemos! ¡No sigamos personificando las cosas y cosificando a las personas! ¡El Amor es la energía más poderosa!

17. que es aceptacion????
    a que le llaman aceptacion???a querer a tu hijo tal cual es??? al saber que tendras que tener mas tiempo??? yo tengo una hermosa niña de 6 años que tiene sd y dios quiso darme la oportunidad de volver a ser mama de un 2do bb c sd que x otras patologias asociadas solo estuvo con nosotros 4 meses xro les puedo asegurar que a mi mis hijos me cambiaron la vida xra MEJOR ,a saber que cada minuto es tan importante que cada cosa llega a su debido tiempo y saber que ellos son NUESTROS PEQUEÑOS GRANDES MAESTROS!!!!

18. Aceptación
    Creo que uno nunca termina de aceptar el cromosoma adicional pero debemos seguir adelante, hay todo un mundo nuevo por descubrir junto con nuestros pequeños. Cambiemos nuestras espectativos y demos lo mejor de cada un.o

19. RE: Editorial: Aceptación
    Aceptar es aprender a vivir de la mejor manera posible la vida que nos toco, informandonos, buscar estrategias para ayudar a nuestros hijos, en mi caso iba de sorpresa en sorpresa y despues a actuar, he aprendido mucho con mi hija Paloma de 11 años con sindrome de Down y ciega.

20. aceptar
    Ante la llegada de mi bebe «mi benjita» sentia que seria especial ya que desde mi embarazo siempre fue así me asuste cuando le detectaron el soplo y me preocupe pero aun así lo esperaba con mucha ilusión, sin embargo me dio mucha rabia y sentí decepción cuando mi esposo lo rechazo y me dijo cosas muy duras, dolorosas y derrepente muy desubicadas ya que para mi la opinión de la gente no me interesa con respecto a mi hijo, soy capaz y ya me ha pasado que decirle a la gente que es muy ignorante en ver con lastima a mi hijo por como lo caracterizan …»pero es down» la verdad ni hay con los comentarios ya que nadie sabe lo que yo paso con mi adorado hijo….es terrible jajajajajaj travieso como todos los niños y tan normal y mas inteligente que los otros niños y por eso se ha ganado toooodos mi respeto, ademas su capacidad de amar es muy grande y es lo que para mi vale mas que todo!!!!!, gracias por este tema que es muy importante!!!!!! saludos

21. editorial: aceptación
    Qué bueno este articulo y verdad que muchas veces se toma a la ligera el uso de la palabra ACEPTAR.Estoy convencida que «mal utilizada» ayuda a aumentar la discriminación.Cuando se acepta,se toma una postura de ser superior.Cuando se habla de preguntar a otros niños,por ej en aceptar en la escuela a un compañero con alguna discapacidad,no estoy enseñando a ser juez y a decidir sobre otro? Quién soy yo para aceptar o no que otro participe de lo que le corresponde tanto como a mí? Somos dueños del mundo?Es acaso que alguien tenga sobre otro el DERECHO de ADMISIÓN a la vida como si esta fuera una tienda de mi propiedad?Como mamá de un niño con sind. de down he conocido estas situaciones,y como mamá también pienso que el amor incondicional a tus hijos no necesita de más palabras.Lo admiro más cada día por su esfuerzo en una sociedad a veces difícil. Y si «aceptar» tuviera que utilizarse sí o sí, quisiera escucharla de mi hijo aceptándome a mí como su mamá.

22. Aceptar?
    Desde que vi a Ian, hace ya casi 3 años, tengo claro que todos los días debo superarme para que él me acepte a mi. Para eso, intento aprender, informarme, rediseñar mis bases de manera que pueda brindarle la mejor de las educaciones, las mejores armas para crecer y salir adelante, tal cual como lo haré con mi hija más chica.
    Me parece soberbio decir que debemos aceptarlos, es pararse desde un aposición de altura que no está en nosotros. Si pensamos que debemos aceptarlos a ellos, por qué no preguntarnos, mi hijo con SD, me aceptará a mi?

23. Aceptar
    Aceptar para mi, definitivamente no es resignarse, ni conformarse, como otras personas comentan aceptar va ligado con amar, no creo que sea facil amar, ayudar, salir adelante con un hijo, hermano, sobrino, tio, etc con SD sino lo aceptas tal como es, y aceptas la vida que te toca vivir, amo a mi hijo, a mi familia a esta vida que me toco vivir. No es facil, pero que lo es que valga la pena?

24. RE: Editorial: Aceptación
    Me parece que el editorial de este mes da en el clavo. Soy madre de una niña con discapacidad distinta del SD tiene autismo), pero la aceptación solo llegó cunado separé a mi hija de su discapacidad. A ella la quería con locura, sin condiciones, y había que demostrárselo. Yo luchaba y lucho contra su discapacidad no contra ella. Comprenderlo fue una liberación.

25. ACEPTO
    Coincido que ACEPTAR no es sinónimo de dejar las cosas tal cual estan, de hecho con un hijo de 3 años y 7 meses hemos aprendido de SD como todos uds, en un curso rápido, con miles de inquietudes y desafíos, pero con muchísimas más alegrías y el cambio de nuestra forma de mirar a los demás, sin calificar los desconocido. Tal vez todos quienes tenemos un niño con SD lo hayamos entendido y seamos felices con su existir, lo social, que lo demás lo entiendan es los díficil. Fer es la razón de nuestras vidas, y no lo aceptamos, lo AMAMOS.

26. aceptacion
    Tengo un hijo con «sindrome de dawn»se llama Ain hoy tiene 5 años es un sol, lo amamos y en donde vivo tiene hasta ahora igualdad de condiciones…..pero siempre dije que no acepto que digan que me bendigeron, que es lo mejor que le puede pasar a una familia etc….uno los ama y lucha por hacer de ellos lo mejor igual que con cualquiera de nuestros hijos…pero no huviese querido que mi hijo tuviese sindrome de dawn…..

27. Cuests…. Pero se consigue!
    Mentiria si dijera que aceptamos a silvia desde el primer momento. Esperamos su cariotipo para descartar su sindrome de down, por su escaso fenotipo y su falta de problemas de salud – cosa que agradecemos a quien haya que agradecer! –

    Cuando nos confirmaron el diagnostico, estuvimos varios dias chafados…. Pero a partir de ahi, y con la ayuda de nuestra familia, de amigos y de la fundacion sindrome de down de madrid… Dijimos adios a la silvia que teniamos en la cabeza y dimos la bienvenida a nuestra silvia… Con ojos azules, mucho caracter, piel blanca y sindrome de down.

    Es una aventura, sabemos que algunos dias estaremos felices y otros menos contentos… Pero amamos a nuestro bebe como lo que es…. Nuestra primera y deseada hija!

28. RE: Editorial: Aceptación
    Cierto, aceptación es saber que amamos a nuestro hijo como es y luchar para que logre integrarse a la sociedad.Mi hijo Pablo con 47 años, a pesar de no haber logrado leer, es feliz y nos hace felices a nosotros.Sus comentarios, siempre justos, nos provocan risas y nos iluminan la realidad tan dura del país y del mundo.

29. aceptar es resignarse
    Gracias por la editorial. Todos los comentarios son las vivencia de cada uno de nosotros que vivimos el tener un hijo o hija con SD. Recuerdo siempre una kinesiologa, Alejandra marín, y ella me dijo un día: yo no tengo hijo con SD, pero lo que te puedo decir es que dejes de mirara el cromosoma extra en tu hija y mírala a ella como Javiera, una hija con otras capacidades, no lo aceptes, rebélate. Así podrás ponerte todos los días metas junto a ella y a sus capacidades. Esas palabras me hicieron dar un giro en el trabajo de estimulación con Javiera, en mi manera de relacionarme con ella y con el mundo, con las personas que trabajo. Yo no lo acepto, me rebelo y con Javiera avanzamos de acuerdo a su ritmo, su potencialidad y nos amamos y abrazamos todos los días. Son 4 años en que he aprendido a no planificar, a vivir cada día en su propio afán. Gracias por el espacio.

30. Aceptación
    Como toda madre antes de nacer Emanuel yo ya visualizaba toda su vida, ya lo veía hasta terminada su carrera, pero repentinamente toda esa perspectiva se derrumbo, pero al momento de sentirlo entre mis brazos lo empece a amar, y en ese momento entre sentimientos encontrados entendí que por el hecho de que mi hijo tuviera características diferentes no lo hacia ni menos ni mas que mis otros hijos, AMO A MI HIJO y el tener S. Down es parte de él, igual que el color de su cabello, de sus ojos, su piel, toda su escencia. AMO A MI HIJO TAL Y CUAL ES, NO SE TRATA DE ACEPTAR O NO SE TRATA DE «AMOR».

31. acepto
    Cierto, es un proceso el aceptar verdaderamente la realidad de tener un niño down, y es un aprendizaje maravilloso de muchas cosas que quizás desconocíamos o simplemente no nos percatábamos. Y ese aceptar es cuando hacemos todo lo posible por desarrollar todas las habilidades que nuestros hijos puedan tener para poder ser autosuficientes, es prepararlos para la época de la ausencia.

32. ACEPTACION Y RESILIENCIA
    CUANDO LA DISCAPACIDAD NOS SORPRENDE E IRRUMPE DE MANERA ABRUPTA EN NUESTRAS VIDAS, LLEGAR A LA ACEPTACION NO ES FACIL, LLEVA UN PROCESO, ES DIFICIL DESPEDIRSE DEL HIJO SOÑADO, IDEALIZADO, PRIMERO DEBEMOS ACEPTAR QUE NO LLEGO ESE HIJO, DARLE LA DESPEDIDA, HACER SU CORRESPONDIENTE DUELO Y LUEGO SI DAMOS LA BIENVENIDA AL HIJO QUE LA VIDA NOS OBSEQUIA. CREO QUE LA MEJOR MANERA DE SEGUIR ES APELANDO A NUESTRA CAPACIDAD DE RESILIENCIA, TOOODOOOS LA TENEMOS, SOLO QUE NO HACEMOS USO DE ELLA, SIMPLEMENTE PORQUE LA VIDA NO NOS PONE ESE RETO,SI PODEMOS SALIR FORTALECIDOS DE ESTA EXPERIENCIA, NOS ENRIQUECEMOS NOSOTROS, NUESTROS HIJOS Y TODOS QUIENES ESTAN A NUESTRO ALREDEDOR. ME GUSTA TENER EN MENTE QUE ES LO QUE QUIERE MIS HIJAS, TENGAN O NO SD DE DOWN, Y RENUNCIAR A MIS EXPECTATIVAS PARA ANTEPONER LAS DE ELLAS, CREO QUE SOLO ASI PODREMOS SEGUIR RECORRIENDO ESTE CAMINO JUNTO A ELLA

33. RE: Editorial: Aceptación
    acepto el sindrome de down, amo al sindrome de down, no fue ni es para nada una tragedia, como otras circunstancias que se citan en el articulo, el sindrome de down es lo que hace que mi hijo Tomas sea tan especial y maravilloso.

34. mi angel
    mi angel es tremenda la amamos y jamas la emos visto diferente es igual que todos solo un poco mas lista que los demas ella nos ace la vida feliz

35. Aceptación
    Pienso que al escribir debemos saber exactamente lo que significan las palabras y aceptar sig. RecIBir uno voluntariamente lo que se le da.,Aprobar, dar por bueno,Admitir, mostrarse conforme conalgo. y RESIGNARSE:es estar conforme ante un acontecimiento que no PUEDE remediarse dijo la Dra, (ja) es un ploblema lo del sindrome;; hoy pienso que mas que un problema,requiere de mas cuidado atencion terapias y sobre todo mucho AMOR,AMOR Y COMPRENCION. Bogota,
    colombia

36. Acepto!!!
    Precioso editorial!!! este sabado 10 de marzo tenemos reunión en la Asociacion Down de Uruguay,para dar la bienvenida a nuevos papas con sus bebes, voy a llevar el editorial para compartirlo. Considero que es así,aceptando,tratamos de mejorar para lograr explotar al maximo las habilidades de nuestros y hacerlos seres independientes,autosuficientes,capaces de desarrollarse y defenderse en la vida. Es indescriptible lo que nos ha enseñado tener a Lourdes,mi niña de 3 años y medio,entre nosotros. Es pureza,amor desbordante,tenacidad,fortaleza…todo!!!! Abrazos desde Uruguay.

37. Impresionante el poder del cromosoma de más
    No quiero quitarle el síndrome de Down a mi hija porque es la auténtica inteligencia que necesita mi familia, amigos, compañeros, conocidos y esta sociedad. Anhelo que le desaparezcan todas las enfermedades a los seres humanos pero el síndrome de Down no es una de ellas, es una forma de ser diferente con unas cualidades insondables. ¿Como voy a querer quitarle este cromosoma de más que aunque le suponga una menor capacidad intelectual hace infinita su capacidad de amar a los demás sin pedir nada a cambio? Este es el gran valor que necesitamos o tal vez creamos que es más importante la inteligencia de los creadores de la cámara de gas, de las bombas, de….Las personas con síndrome de Down, en esta, su impresionante misión, son felices y transmiten esta felicidad a raudales a todo el que tenemos la gran fortuna de compartir su vida.

    Montse

38. en mi experiencia
    Verónica nació hace 40 años y a lo largo de ese tiempo aprendí que hay que pasar por un proseso para lograr la aceptación no solo de nuestro hijo (a)como ser humano con características especiales sino también su condición,uno de lo primero que aprendí fue a no buscar culpable, a amar sin fijarme en su condición,a buscar información y apoyar en su desarrollo juntamente con los educadores;pienso que lo mismo he hecho con mis otras hijas sin características especiales,hasta hoy Verónica ha sido una chica amada y felíz.

39. Es como el mar
    Creo que la mejor forma en que puedo calificar mi «aceptación» de la condición de mi hija Sofía es describir el mar: a veces pacífico, a veces impetuoso, a veces tenebroso, muchas veces maravilloso. Sofía está pronta a cumplir 7 años y en casi siempre olvido que tiene S.D. porque es una realidad presente en mi casa y es perfectamente manejado, … otras veces en cambio me doy cuenta que me invade la incertidumbre en torno al camino de su vida, si conseguirá lo que anhela, me invade la tristeza cuando me doy cuenta que no está entendiendo algo por más que se esfuerza. Pero en general – gracias a Dios Todopoderoso – la mayoría del tiempo me siento orgullosa de ella (ese orgullo sano, que te hace henchir el corazón) porque sé que tiene una vida satisfactoria, es amada, ama con todo su corazón, es segura de sí misma, camina por la vida, haciendo su ruta sin agobios. Y concluyo que mi vida jamás habría sido tan deliciosamente condimentada si no hubiese sido por ella y Renata, su hermana.

40. preguntita
    para que sirve o que funcion cumple el acido folico en niños con sindrome.desde ya gracias.

41. luchar por aceptar
    Mi lucha tiene ya 10 años, tengo una hermosa y muy inteligente niña con síndrome de down, la verdad es que veo que mi vida funciona a su alrededor y buena parte de las amistades buenas que tengo son gracias a ella. Ella cambio mi vida definitivamente y para siempre y la verdad para mejor porque ella me ha enseñado a ser un mejor ser humano y a sentir orgullo de ella, porque es feliz mi preciosa si su madre ve sus logros y si que los tiene, a pesar de tener una madre un poco impaciente ha tenido mucho éxito en su vida y espero que así siga siendo. Gracias a ustedes por tanta información que nos dan y nos guia, gracias.

42. es mimmejor amigo
    gracias por darnos este espacio…mi hijo tiene 8 años y es sindrome de down…cada dia es duro sobre todo porque no exist el apoyo para nosotros los padres la escuela es para recordar su deficiencia pocas veces sus destrezas… sin embargo el me da la fuerza para seguir ya me dice lo que le gusta con su escaso vocabulario verbal pero es un maestro del amor…acepto a este hijo por lo que es no puedo imaginarlo distinto es el mi luz

43. RE: Editorial: Aceptación
    No podemos esperar que todas las familias acepten a sus hijos con síndrome down, hemos visto en nuestra práctica profesional diversas reacciones y actitudes de los padres y el resto de la familia, hay ni;os que son amados y protegidos pero a otros se les rechaza abierta o encubiertamente y pueden sufrir algunas formas de maltrato infantil. Por eso debemos de trabajar con la familia porque es la primera que debe aceptar a su hijo pero además el trabajo en la comunidad es muy importante. Gracias una vez más por sus artículos

44. Arquitecto
    Soy un Papá Especial, mi hija es una niña Down, siempre será muy difícil decir que aceptamos el que uno de nuestros seres queridos nunca pueda ser visto por la sociedad como un ser independiente, pues siempre lo verán como un discapacitado e inclusive en algunas de las veces como algo raro. Está en nuestras manos ser generadores de un cambio hacia el trato a nuestros hijos pues en mi caso particular desde que Alicia nació,hasta el día de hoy siempre estamos acompañándola a las diferentes escuelas a las que ha asistido y fomentando en ella el que tiene que aprender para que pueda valerse por si sola, sabemos que tenemos que estar con ella mas tiempo que con mis otros hijos en sus tareas pero al final del camino hemos visto una luz pues mi hija Habla muy bien, canta y baila, esta en un grupo de teatro y cuando nos preguntan siempre les decimos que es nuestro mayor tesoro, .Le compuse una canción que se llama «Regalo Divino»

45. Sonrisa
    Ver sonreir a victoria mi hija con sd.en las mnanas es ver salir el sol.No conocia el amor hasta q la vi.mi mision en la vida cambio a una vida de retos triunfos diarios y entrega total.mi mision hacerla independiente ayudansola y apoyandola en la lucha.Dios nuestro señor nos distinguio con un bebe hermozo bello que dio nueva luz a nuestras vidas y nos quito el egoismo.Dios .maria madre de dios gracias por la bendicion q nos mandaron con Victoria de Maria.

46. Difícil.
    El día de ayer nos acaban de confirmar lo que tanto temíamos nuestra bebe que aun esta en gestación tiene síndrome de down se me a roto el.corazon no pensé que me dolería tanto la noticia espero tener la entereza y fortaleza para sacarla a delante y darle la mejor vida posible…

47. Director, Down21
    Querida Ester:
    Gracias por expresar su sentimiento. Le escribo como padre de una mujer con síndrome de Down que tiene 46 años y es una de nuestras alegrías. El momento por el que usted está pasando es terrible, todos lo hemos pasado según nuestras personales circunstancias. Se nos vienen imágenes e ideas que flotan en la sociedad, pero la experiencia nos dice que la mayoría son falsas, y que llegará el día en que esos hijos que ahora nos asustan serán nuestra alegría y nuestro orgullo si les dedicamos todo nuestro amor y nuestra energía. Háblele ya y descargue en ese hijo toda pena, lógica, pero llena de amor y de esperanza. Cuídese mucho. Un fuerte abrazo.