down21@down21.org
El test CAMDEX-DS en español, para personas con síndrome de Down y enfermedad de Alzheimer Síndrome de Down y enfermedad de Alzheimer: Adaptación y validación del CAMDEX-DS en población española con discapacidad intelectual Susanna Esteba-Castillo, Albert Dalmau-Bueno, Nuria Ribas-Vidal, Marta Vila-Alsina, Ramón Novell-Alsina, Javier García-AlbaRevista de Neurología, vol. 57(8): 337-346,
Enfermedad de Alzheimer en el Síndrome de Down: Diagnóstico y supervivencia Amanda Sinai, Claire Mokrysz, Jane Bernal y colaboradoresJournal of Alzheimer’s Disease 61:717-728, 2018 RESUMEN La media de esperanza de vida en las personas con síndrome de Down ha aumentado espectacularmente en las últimas décadas: desde los 12 años
NEUROFILAMENTO LIGERO COMO BIOMARCADOR EN LA DETECCIÓN DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER EN EL SÍNDROME DE DOWN Recientes estudios realizados en Inglaterra y España señalan la importancia de la presencia de un nuevo biomarcador, el Neurofilamento ligero, y de otros biomarcadores en la sangre y en el líquido cefalorraquídeo, que
Entre los diversos problemas que acompañan al síndrome de Down destaca la particular tendencia a desarrollar prematuramente la enfermedad de Alzheimer. El principal agente responsable es la abundancia con que se genera y acumula la proteína β-amiloide (Aβ) en sus dos formas más dañinas para el cerebro, Aβ40 y Aβ42,
Nivel de colesterol, utilización de estatinas y enfermedad de Alzheimer en adultos con síndrome de Down W.B. Zigman, N. Schupf, E.C. Jenkins, T.K. Urv, B. Tycko, W. SilvermanNeuroscience Letters, 416: 279-284, 2007 RESUMEN Introducción y objetivos Virtualmente todos los adultos con síndrome de Down de más de 35 años presentan
El gen APP Artículo de investigación publicado: Título: Increased App expression in a Mouse model of Down’s syndrome disrupts NGF transport and causes cholinergic neuron degeneration.Autores: Salehi A, Delcroix J-D, Belichenko PV, Zhan K, Wu C, Valletta JS y col.Revista: Neuron 51: 29-42, 2006 Uno de los rasgos fenotípicos que
