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Fundación Iberoamericana Down21

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El apoyo de Julia a su padre

El apoyo de Julia a su padre

EL APOYO DE JULIA A SU PADRE Dr. José Francisco Navarro AlanaPediatra- Fisiatra Barquisimeto (Venezuela)   Julia Adelaida Navarro Meléndez es mi hija, quien nació el 13 de agosto de 1975, siendo su mamá, la MSc María Adelaida Meléndez. Este sucinto escrito tiene como objetivo dar a conocer que el

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Jornada sobre La Salud en el síndrome de Down

Análisis y avances en la salud de las personas con síndrome de Down en el s. XXI La Fundación Talita Madrid, junto a la Fundación Jérôme Lejeune y la Fundación Ramón Areces, han organizado la jornada de divulgación Análisis y avances en la salud de las personas con Síndrome de Down en el

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Síndrome de Down

Testimonio: España es un país de inclusión

Grata visita a España Zoila Navarro Martínez Deseo de todo corazón se encuentren bien. Quiero compartirles nuestra grata experiencia con Marina en España. Hicimos un recorrido por Barcelona, Valencia, Sevilla, Toledo y Madrid y nos ha sorprendido gratamente la acogida que le han dado a Marina. La gente no se

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Novedades síndrome de Down Mayo 2022

DownMediaAlert ― Mayo 2022, N. 41 Citas Bibliográficas  Artículo Profesional: Atender a la salud dental de los niños con síndrome de Down Novedades Jurídicas en Discapacidad  Mayo 2022 Libros On-line: Terapia farmacológica: Neurodesarrollo y Neurodegeneración en el Síndrome de Down Video Conferencia  Prof. Jesús Flórez, sobre la VIDA ADULTA EN EL SÍNDROME

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Editorial: Valores y Comportamientos

Editorial: Valores y Comportamientos

Mayo 2022 Mafalda lo expresó muy claramente en una de sus tiras: “Amo a la humanidad; lo que me revienta es la gente”. Y es que no basta con afirmar “estos son mis valores”; o la grandilocuencia con que uno se declara “patriota” o “ciudadano”, si se olvida y desentiende

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DownMediaAlert ― Mayo 2022, N. 41

Todos los artículos aquí resumidos están disponibles en su versión original inglesa en PDF. Puede solicitarla a down21@down21.org. Investigar en las personas con síndrome de Down (traducción del artículo completo). Conducting clinical trials in persons with Down syndrome: summary from the NIH INCLUDE Down syndrome clinical trials readiness working group. Nicole

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Un Cromosoma de regalo

Testimonio: Un Cromosoma de regalo

La Dra. Briana González vive y trabaja en Cabudare, capital del Municipio Palavecino, del estado Lara, Venezuela. Es pediatra-puericultora. Su consultorio está en el Centro Médico Odontológico Moreno, detrás de la Policlínica de Cabudare.  UN CROMOSOMA DE REGALO Cuando te vi por primera vez, tus ojos almendrados estaban llenos de

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IMAGEN FIG 35: En la primera foto, a los siete años, observamos que su maxilar inferior está por delante de su maxilar superior. En la segunda foto, a los 8 años, se corrigió la posición anterior pero no la situación lateral: el maxilar inferior, es más ancho, desborda al superior. En la tercer foto, con 14 años, aún falta terminar la erupción de algunas piezas dentales, pero existe buena relación entre sus maxilares. En la última, a los 18 años, su mordida u oclusión, ha perdurado sin contención después de cuatro años de finalizado el tratamiento.

Atender a la salud dental de los niños con síndrome de Down

Artículo Profesional Mayo 2022 Atender a la salud dental de los niños con síndrome de Down: Opiniones de los padres Malin Stensson, Johanna Norderyd, Marcia Van Riper, Luc Marks, Maria Björk   Nota previa. Recientemente ha salido publicado un artículo en el que se presentan las opiniones de unos padres

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Cuando la extirpación de amígdalas no mejora

Cuando la extirpación de amígdalas no mejora las apneas obstructivas del sueño Mahesh Ravutha Gounden, Jasneek K. Chawla. (2022). Management of residual OSA post adenotonsillectomy in children with Down Syndrome: A systematic review. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology 152 (2022) 110966   RESUMEN Introducción. Son frecuentes las apneas obstructivas del

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